¿Tiene preguntas sobre Zenrelia®?

Zenrelia es un inhibidor de JAK. Está aprobado para el tratamiento del prurito asociado con dermatitis alérgica en perros y para el tratamiento de las manifestaciones clínicas de la dermatitis atópica en perros.

Los clientes esperan que sus perros vuelvan a la normalidad con el tratamiento para el prurito, pero las expectativas no siempre coinciden con la realidad.^1,4** 

Zenrelia logra que un 45% más de perros con prurito vuelvan a la normalidad en comparación con Apoquel® (oclacitinib).¹

Zenrelia lo hace con una dosificación sencilla y constante una vez al día desde el inicio, sin necesidad de interrumpir el tratamiento para la vacunación. ^8†

Sí, Zenrelia es apto para su uso a largo plazo. La etiqueta del producto no especifica ninguna limitación en cuanto a la duración del tratamiento. Dado que la dermatitis atópica y alérgica canina son afecciones crónicas que a menudo requieren un tratamiento continuo, la seguridad de Zenrelia se ha evaluado rigurosamente en estudios que analizan su uso a largo plazo.

No. En la etiqueta de Zenrelia no figuran precauciones especiales para la protección del medio ambiente. Nuestro sistema regulador garantiza que todos los medicamentos
veterinarios se sometan a una evaluación científica independiente en cuanto a calidad, eficacia y seguridad, lo que incluye la seguridad para el medio ambiente. 

Los envases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico sin ninguna
precaución especial. No se deberán eliminar los envases con restos de producto en el
suelo o cursos de agua. Para los restos del producto o productos vencidos, contactar a Elanco para recibir recomendaciones de una correcta eliminación.

Los efectos más frecuentes, al igual que con muchos medicamentos, fueron los vómitos y diarrea, pero en el caso de Zenrelia se produjeron con una incidencia muy baja a lo largo de los cuatro meses que duró el estudio: 8,3 % en el caso de vómito, 4,1 % diarrea y 2,4 % letargia. ¹ La incidencia de estos efectos no implica necesariamente una relación causal. 

Estas bajas incidencias son tranquilizadoras y probablemente reflejan lo que cabría esperar en cualquier población canina sometida a seguimiento durante cuatro meses. Los papilomas y los quistes interdigitales también figuran en la etiqueta del producto como “poco frecuentes”.

No usar en perros con evidencia de inmunosupresión o neoplasia maligna progresiva. Tampoco en casos de hipersensibilidad al principio activo o excipientes.

No existen contraindicaciones ni advertencias especiales para el uso de Zenrelia junto con otros medicamentos. Zenrelia se ha probado en perros reales que recibían una amplia variedad de medicamentos para otras afecciones. Entre ellos se incluían vacunas, antibióticos, antiparasitarios y AINE’s¹⁻³. A continuación, se ofrece una lista completa de los medicamentos administrados de forma concomitante durante el ensayo clínico de campo realizado en la UE¹: 

• Antibacterianos de uso sistémico
• Vacunas                                                            • Inmunosupresores
• AINE’s
• Antifúngicos
• Corticosteroides sintéticos
• Ectoparasiticidas*
• Antihelmínticos
• Productos de administración ótica
• Combinaciones a base de hierbas
• Suplementos para las articulaciones
• Preparados oculares
• Otros preparados dermatológicos
• Opioides
• Diuréticos
• Medicaciones para enfermedades cardíacas
• Antieméticos
• Medicaciones con benzodiazepinas/agentes preanestésicos

*A todos los perros se les administraron ectoparasiticidas en el momento de la inclusión en el estudio. Esto se refiere únicamente a los casos en los que se prescribieron adicionalmente durante el estudio 

No se ha evaluado específicamente el uso con otros medicamentos antipruriginosos, como los glucocorticoides o la ciclosporina. Zenrelia, por sí solo, ha demostrado ser altamente eficaz en el tratamiento del prurito y los síntomas clínicos de la dermatitis atópica y alérgica. 

Aunque no existe ninguna contraindicación específica para el uso de Zenrelia con cualquier otro producto, le recomendamos que realice una evaluación de riesgos y beneficios y decida caso por caso. En la sección Interacciones de la ficha técnica y del inserto del producto se mencionan consideraciones específicas.

Sí. Es apropiado vacunar perros tratados con Zenrelia. Existe un estudio exhaustivo que analiza su efecto sobre las vacunas de refuerzo, el cual no mostró diferencias en las respuestas serológicas entre los perros del grupo de control y los tratados con Zenrelia, ni siquiera con una dosis de tres veces superior a la recomendada.⁷

• No se recomienda su uso en perros menores de 12 meses de edad o que pesen menos de 3 kg, y su administración debe basarse en una evaluación de la relación beneficio-riesgo realizada por el veterinario responsable. 

• El ilunocitinib modula el sistema inmunitario y puede aumentar la susceptibilidad a infecciones oportunistas. Se debe vigilar a los perros que reciban este medicamento veterinario para detectar la aparición de infecciones y neoplasias.

• No utilizar en perros con signos de neoplasia maligna, demodicosis o inmunosupresión, como el hiperadrenocorticismo, ya que el principio activo no se ha evaluado en estos casos.

 
• Al tratar el prurito asociado a la dermatitis alérgica, se deben investigar y tratar las causas subyacentes (p. ej., dermatitis alérgica por picadura de pulgas, dermatitis por contacto, hipersensibilidad alimentaria). Además, en casos de dermatitis alérgica y dermatitis atópica, se recomienda investigar y tratar los factores que complican el cuadro, como infecciones bacterianas y/o fúngicas o infestaciones parasitarias (p. ej., pulgas y sarna).

• La ingestión accidental puede ser perjudicial. 

• En caso de ingestión accidental, acuda inmediatamente al médico y muéstrele el inserto/prospecto o la etiqueta. Lávese las manos después de la administración. 

• Mantenga los comprimidos y los medios comprimidos no utilizados en el envase original hasta la siguiente administración, con el fin de evitar que los niños tengan acceso directo al medicamento veterinario.

No se ha evaluado el uso de Zenrelia en perros con enfermedad hepática o renal. El uso de Zenrelia en estas subpoblaciones debe basarse en una evaluación de la relación riesgo-beneficio realizada por el veterinario responsable.

No se ha evaluado el uso de Zenrelia en perros con anemia y debe basarse en una evaluación de la relación riesgo-beneficio realizada por el veterinario responsable.

El ilunocitinib se excreta en heces (~50%) y orina (~30%). El hígado metaboliza una minoría en metabolitos.

No hay un requisito específico, pero establecer una línea base antes de cualquier medicación a largo plazo es una buena práctica clínica a discreción del veterinario.

Los cambios en los análisis de sangre asociados a Zenrelia no suelen ser clínicamente relevantes. Al inicio del tratamiento, pueden observarse disminuciones en los recuentos de leucocitos (monocitos, eosinófilos y neutrófilos) y una reducción en los parámetros de la masa eritrocitaria (recuento de glóbulos rojos, hemoglobina y hematocrito). Estos cambios suelen mantenerse dentro de los límites de referencia de los análisis de laboratorio y se estabilizan durante el primer mes de tratamiento. No obstante, puede ser recomendable realizar un seguimiento periódico del hemograma completo y de los parámetros bioquímicos séricos cuando los perros siguen un tratamiento a largo plazo.

Zenrelia se puede utilizar en todas las razas de perros, siempre que cumplan los requisitos de edad y peso (12 meses o más y 3 kg o más). No hay contraindicaciones específicas para Zenrelia en función de la raza. Sin embargo, al igual que con cualquier medicamento, las respuestas individuales pueden variar.

No. No se ha establecido la seguridad en estos casos y estudios en ratas han mostrado evidencia de efectos fetotóxicos.