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ネプトラ®

犬用外耳炎治療薬

動物用医薬品 劇薬 指定医薬品
外耳炎治療を、もっとスマートに。

形状

投薬方法

①生理食塩水で耳道を洗浄し、乾綿などで水分を拭き取り乾燥させる。

②ノズルの先端を耳道内に挿入し、耳道内に薬液を全量注入する。

③耳根部を30秒ほどやさしくマッサージして、耳道全体に薬液をいきわたらせる。

※液状なので、耳道奥までノズルを挿入する必要はありません。

チューブの準備方法

成分

抗菌作用
フロルフェニコール

抗真菌作用
テルビナフィン塩酸塩

抗炎症作用
モメタゾンフランカルボン酸エステル

有効性 国内臨床試験1)

ネプトラ®1回点耳で、対照薬(1日1回7日間連続点耳)と同等の有効性を示した。
また、ネプトラ®の臨床効果は28日目に最大化した。

試験設定

無作為化、盲検、多施設共同試験

治験薬

ネプトラ®:1用量(1ml)中、フロルフェニコール16.6mg、テルビナフィン塩酸塩16.6mg、モメタゾンフランカルボン酸エステル2.2mgを含有
対照薬:抗菌薬、抗真菌薬、グルココルチコイドを含有

対象被験動物

細菌性または真菌性の外耳炎と診断された犬:ネプトラ®群73頭、対照薬群67頭

治験薬の投与方法

ネプトラ®群は試験0日に1用量(1ml)を投与、対照薬群は投与0日から7日間1日1回 体重に応じた量を耳内に投与

総臨床スコア基準

外耳炎の臨床兆候である、発赤、腫脹、滲出物およびびらん/潰瘍のそれぞれの項目ごとに その程度と範囲/量を0(なし)~4(重度)までのスコアとし、合計したものを総臨床スコア(TCS)とした(0~64)。

有効性の判定基準

総臨床スコアの改善率が70%以上の症例を有効症例と判定し、その症例の割合と有効率とした。




副次評価項目として、掻痒・疼痛と臭気の程度をビジュアルアナログスケール(VSA)で評価し、その改善率を算出した。



ネプトラは外耳炎に伴う掻痒・疼痛と臭気を改善させることにより、犬とペットオーナーの不快感を軽減させることが示唆された。

よくある質問

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